Naqueles dias ...

Como em tudo na vida , há coisas más e boas, e os dias não são excepção.
E existem dias em que acontece tudo, parece o dia errado. Aquele em que não devia ser nascida, em que não devia ser possível haver vida, porque é mesmo um dia mau.

Começando pela manha em que aquela “entrada sofrida” no hospital se realizou. Outra vez a incerteza do futuro, o receio do que iria acontecer, a falha das forças em entrar, e as más noticias a aparecer. Duas semanas depois de tudo ter acabado, a incógnita de voltar aquele quartinho surgiu. As lágrimas foram contidas ao máximo. E começou a fazer-se o “slide” de momentos com os especiais, aqueles que sempre estiveram aqui comigo.
E finalmente ao final do dia, cheguei a casa. E o sorriso de voltar a casa acompanho-me, mas a tristeza das notícias e a fraqueza também vieram. (essas queria ter deixado lá, mas são “as minhas melhores amigas” neste momento =’/ )

Para animar lá existe a conversa com os mais importantes, Leonor e o Zé Rui.
É inacreditável a maneira como sou compreendida por eles. Com a Leonor basta um sorriso e um abraço e o Zé Rui basta meia palavra para que ele completá-la e dizer exactamente o sentido completo daquilo que eu quero (e tento) exprimir *.*

As saudades dos especiais é tão forte, só queria voltar ao passado , aquele em que eu sorria com uma vontade imensa . e agora são as lágrimas que correm imensamente pelo meu rosto.
O cantinho do “Ele” ainda está aqui, mas está vazio, com “ele” tudo era tão perfeito, não queria acordar daquele sonho, mas o pesadelo da realidade encarregou-se disso.
Mas tudo isto vai passar.
Porque o buraco que ficou com a ausência da maior pedra (“Ele”) , está a ser preenchido por outras pedrinhas.
A minha vida é como o meu coração, cabe sempre mais um.
Os alicerces da construção da “Nova Vida” são os meus amigos e esses nunca vou esquecer.

:’)

Com vocês , tudo vale a pena !
Com vocês , a vida começa a ter sentido !

6ª Feira 13 ... Especial (':

Mais um dia , este por "boatos" parecia que iria ser mau, &ª Feira 13.

Pois mas foi mais um daqueles especiais e vitoriosos. Foi hoje conseguida uma vitória, foi dado um esforço e uma prova de que conseguimos sempre o que queremos, mesmo que em principio nos pareça impossível, não devemos desistir.

Andar (quase) uma hora a pé, com o calor infernal que estava e com a incapacidade respiratória em que me encontrava era uma loucura, quando pensei "não vou conseguir. Mas quero tentar, quero testar os meus limites" e foi mesmo isso que fiz.
Ao lado dos meus amigos caminhei, lutei e sorri.
Acho que o calor atmosférico foi substituído pelo calor dos amigos, o barulho dos carros pela voz deles "Lipa tas bem?" "Consegues continuar?" .
Os olhares da paisagem eram disfarçados pelo olhar de canto do olho para se certificarem que eu conseguia mesmo e a dor das pernas foi esquecida pela vontade de chegar ao fim e ter os meus amigos , os melhores, do meu lado a verem e apoiar.

Quando cheguei á minha meta , foi tão bom ouvir "eih lá, ela conseguiu mesmo".
Pois consegui, aquilo que para os outros eu tentar era "perigoso" e "impossível" , para mim ter conseguido foi "vitorioso" e "mais que possível" (:

Foi querer e conseguir. A preocupação deles foi a força para continuar e provar que sou mesmo igual a eles e que nunca o vou deixar de ser (:



Obrigada a todos !

Mais um Desafio !
Mais uma Luta !
Mais uma Vitória !
Mais um Sorriso !

Não desistas daquilo, que se é conseguido te torna a pessoa mais feliz

=D*

Vida com Fibrose Quistica

Viver com Fibrose Quistica, não é fácil.

É uma luta constante do dia-a-dia. É a luta de esforço, cuidado e muito receio.

De esforço porque é preciso ter muita preparação e boa recepção psicologica para suportar as noticias que recebo quando menos espero ( por exemplo , operação , o transplante) são coisas que sei que tenho de fazer um dia , mas quando chega esse dia parece que nao estou preparada e sou apanhada de surpresa.

De cuidado, porque apesar de poder fazer uma vida normal , tenho que reflectir nas coisas e ter consciencia que se correr demais fico sem ar, que se andar ao frio e desagalhada depois fico doente e consequentemente sou internada.

De muito receio, porque nunca sei o que o futuro me reserva. Um dia estou bem, outro dia já tenho febre e por vezes tenho mesmo de ser hospitalizada. Receio da própria vida, receio que um dia não acordar. São receios normais para quem já passou tudo o que eu passei.

Desde que nasci que estou habituada a tomar medicação. Que estou habituada a estar constantemente internada, a ser picada porque as veias rebentam.

O mundo foi um pouco duro para mim , mas acreditem que encaro isto como um desafio, como uma coisa que tenho de vencer.

Encaro como se me tivessem dado isto porque tinham a certeza que eu iria ter capacidades de ultrapassar.

Apesar de ter isto tudo, todas estas preocupações, há um bocadinho da minha vida que consegue ser feliz. Existe uma Ana Filipa feliz.

Aquela rapariga que luta todos os dias, porque tem os melhores amigos do Mundo, amigos esses que me apoiam , que me ajudam e que me dão a maior força.

Não me interessa quem me discrimine, á uns dias disseram-me a coisa que mais me magoou, foi usarem a minha doença para me atingirem e isso é muito baixo e o acto mais cobarde que existe. Mas isso ainda me deu mais forças para mostrar que essas atitudes baixas não me atingem nada mesmo.

E é assim que passo os meus dias. Acordo pelas 6h30m da manhã para começar a fazer os meus tratamentos, depois saio para a escola e tento dar o meu melhor. Para caso seja internada, dei o meu máximo e assim o meu rendimento nao baixa muito.

Depois de um dia de aulas estafante, vou para a fisioterapia. De lá saio ás 20h, depois é chegar a casa, jantar e estudar um pouco.

A minha Vida tem de ser sempre controlada mesmo. Tenho os tempinhos todos contados. Porque se quero continuar assim bem, tenho de ter responsabilidade em fazer tudo direitinho. Para mim em primeiro lugar está a minha saúde. E desde que á 3meses soube que iria fazer transplante, muita coisa mudou. Muita coisa na minha vida teve-se que alterar para que pudesse ter mais uns tempos com um pouco de qualidade de vida.

Há quem diga que isto não é vida ! Pode nao ser e em certas situações concordo. Mas é a vida que me deram , e por muito custosa que seja quero vivê-la. Tenho direito a ela e não a quero perder por nada.

É assim a verdadeira vida de uma doente de Fibrose Quistica.

O que mais quero é ser igualada aos outros. Não quero ser a "coitadinha" , não quero ser a "inferiorizada" nem a "menos capaz" , quero ser a Ana Filipa que por acaso tem uma doença, mas que não a impede de ser feliz, de sorrir, de viver, de falar , de andar . Sou igual aos outros.