Viver com Fibrose Quistica, não é fácil.
É uma luta constante do dia-a-dia. É a luta de esforço, cuidado e muito receio.
De esforço porque é preciso ter muita preparação e boa recepção psicologica para suportar as noticias que recebo quando menos espero ( por exemplo , operação , o transplante) são coisas que sei que tenho de fazer um dia , mas quando chega esse dia parece que nao estou preparada e sou apanhada de surpresa.
De cuidado, porque apesar de poder fazer uma vida normal , tenho que reflectir nas coisas e ter consciencia que se correr demais fico sem ar, que se andar ao frio e desagalhada depois fico doente e consequentemente sou internada.
De muito receio, porque nunca sei o que o futuro me reserva. Um dia estou bem, outro dia já tenho febre e por vezes tenho mesmo de ser hospitalizada. Receio da própria vida, receio que um dia não acordar. São receios normais para quem já passou tudo o que eu passei.
Desde que nasci que estou habituada a tomar medicação. Que estou habituada a estar constantemente internada, a ser picada porque as veias rebentam.
O mundo foi um pouco duro para mim , mas acreditem que encaro isto como um desafio, como uma coisa que tenho de vencer.
Encaro como se me tivessem dado isto porque tinham a certeza que eu iria ter capacidades de ultrapassar.
Apesar de ter isto tudo, todas estas preocupações, há um bocadinho da minha vida que consegue ser feliz. Existe uma Ana Filipa feliz.
Aquela rapariga que luta todos os dias, porque tem os melhores amigos do Mundo, amigos esses que me apoiam , que me ajudam e que me dão a maior força.
Não me interessa quem me discrimine, á uns dias disseram-me a coisa que mais me magoou, foi usarem a minha doença para me atingirem e isso é muito baixo e o acto mais cobarde que existe. Mas isso ainda me deu mais forças para mostrar que essas atitudes baixas não me atingem nada mesmo.
E é assim que passo os meus dias. Acordo pelas 6h30m da manhã para começar a fazer os meus tratamentos, depois saio para a escola e tento dar o meu melhor. Para caso seja internada, dei o meu máximo e assim o meu rendimento nao baixa muito.
Depois de um dia de aulas estafante, vou para a fisioterapia. De lá saio ás 20h, depois é chegar a casa, jantar e estudar um pouco.
A minha Vida tem de ser sempre controlada mesmo. Tenho os tempinhos todos contados. Porque se quero continuar assim bem, tenho de ter responsabilidade em fazer tudo direitinho. Para mim em primeiro lugar está a minha saúde. E desde que á 3meses soube que iria fazer transplante, muita coisa mudou. Muita coisa na minha vida teve-se que alterar para que pudesse ter mais uns tempos com um pouco de qualidade de vida.
Há quem diga que isto não é vida ! Pode nao ser e em certas situações concordo. Mas é a vida que me deram , e por muito custosa que seja quero vivê-la. Tenho direito a ela e não a quero perder por nada.
É assim a verdadeira vida de uma doente de Fibrose Quistica.
O que mais quero é ser igualada aos outros. Não quero ser a "coitadinha" , não quero ser a "inferiorizada" nem a "menos capaz" , quero ser a Ana Filipa que por acaso tem uma doença, mas que não a impede de ser feliz, de sorrir, de viver, de falar , de andar . Sou igual aos outros.
É uma luta constante do dia-a-dia. É a luta de esforço, cuidado e muito receio.
De esforço porque é preciso ter muita preparação e boa recepção psicologica para suportar as noticias que recebo quando menos espero ( por exemplo , operação , o transplante) são coisas que sei que tenho de fazer um dia , mas quando chega esse dia parece que nao estou preparada e sou apanhada de surpresa.
De cuidado, porque apesar de poder fazer uma vida normal , tenho que reflectir nas coisas e ter consciencia que se correr demais fico sem ar, que se andar ao frio e desagalhada depois fico doente e consequentemente sou internada.
De muito receio, porque nunca sei o que o futuro me reserva. Um dia estou bem, outro dia já tenho febre e por vezes tenho mesmo de ser hospitalizada. Receio da própria vida, receio que um dia não acordar. São receios normais para quem já passou tudo o que eu passei.
Desde que nasci que estou habituada a tomar medicação. Que estou habituada a estar constantemente internada, a ser picada porque as veias rebentam.
O mundo foi um pouco duro para mim , mas acreditem que encaro isto como um desafio, como uma coisa que tenho de vencer.
Encaro como se me tivessem dado isto porque tinham a certeza que eu iria ter capacidades de ultrapassar.
Apesar de ter isto tudo, todas estas preocupações, há um bocadinho da minha vida que consegue ser feliz. Existe uma Ana Filipa feliz.
Aquela rapariga que luta todos os dias, porque tem os melhores amigos do Mundo, amigos esses que me apoiam , que me ajudam e que me dão a maior força.
Não me interessa quem me discrimine, á uns dias disseram-me a coisa que mais me magoou, foi usarem a minha doença para me atingirem e isso é muito baixo e o acto mais cobarde que existe. Mas isso ainda me deu mais forças para mostrar que essas atitudes baixas não me atingem nada mesmo.
E é assim que passo os meus dias. Acordo pelas 6h30m da manhã para começar a fazer os meus tratamentos, depois saio para a escola e tento dar o meu melhor. Para caso seja internada, dei o meu máximo e assim o meu rendimento nao baixa muito.
Depois de um dia de aulas estafante, vou para a fisioterapia. De lá saio ás 20h, depois é chegar a casa, jantar e estudar um pouco.
A minha Vida tem de ser sempre controlada mesmo. Tenho os tempinhos todos contados. Porque se quero continuar assim bem, tenho de ter responsabilidade em fazer tudo direitinho. Para mim em primeiro lugar está a minha saúde. E desde que á 3meses soube que iria fazer transplante, muita coisa mudou. Muita coisa na minha vida teve-se que alterar para que pudesse ter mais uns tempos com um pouco de qualidade de vida.
Há quem diga que isto não é vida ! Pode nao ser e em certas situações concordo. Mas é a vida que me deram , e por muito custosa que seja quero vivê-la. Tenho direito a ela e não a quero perder por nada.
É assim a verdadeira vida de uma doente de Fibrose Quistica.
O que mais quero é ser igualada aos outros. Não quero ser a "coitadinha" , não quero ser a "inferiorizada" nem a "menos capaz" , quero ser a Ana Filipa que por acaso tem uma doença, mas que não a impede de ser feliz, de sorrir, de viver, de falar , de andar . Sou igual aos outros.
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